NMN

王教授等人的研究发现，NAD+的消耗可能是铝诱导产生骨毒性的基础，而作为NAD+的直接前体NMN，则可能通过减轻骨的氧化应激反应，抑制NLRP3炎性小体等炎症途径，来抵抗铝诱导的骨损伤。