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  沙特阿拉伯和美国的研究人员Kristofer等人研究发现,在小鼠模型中注射NMN可以逆转酒精对肝脏的损伤。此研究已在《人类基因组学》(Human Genomics)期刊发表。

NMN研究|补充NMN可逆转酒精对肝脏的损伤,保护肝脏健康

  首先,研究人员给一组小鼠喂食含有2%乙醇的饲料(酒精组),而另一组小鼠则不加入乙醇(对照组);然后,分别通过注射生理盐水和注射NMN来探究NMN对小鼠的影响;6周后通过检测血浆中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,来检测小鼠肝损伤情况。

  需要知道的是,谷丙转氨酶和谷草转氨酶是存在于肝脏细胞内的酶。当肝脏细胞受损破裂时,谷丙转氨酶和谷草转氨酶就会进入到血液中,两者在血液中含量升高。我们日常体检项目“肝功能”应用的就是这一原理。

  最终实验结果显示,与对照组相比,酒精组小鼠血浆中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的含量显著升高,而在补充NMN后降低,说明NMN保护了肝脏细胞免于破裂。研究人员还发现,之前因为酒精毒性而降低的NAD+的水平也得到了恢复。

补充NMN后血浆中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量
图1 血浆中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量

  黑色柱子为对照组小鼠,灰色柱子为酒精组小鼠,NS为生理盐水缩写

  随后,研究人员又深入探究了NMN逆转酒精导致肝脏损伤的原理。结果表明,与对照组相比,酒精组小鼠有1778个基因表达异常;而经过NMN处理后,逆转了其中437个基因的异常表达。可见,NMN处理改变了酒精对25%基因的影响,而这些基因参与身体多种生命活动的调节。

  并且,通过进一步分析得知,NMN处理还恢复了酒精破坏的Erk1/2信号传导,并阻止了Atf3的过表达。Atf3是一种与肝功能障碍症状相关的应激诱导基因,NMN抑制Atf3过表达是保护肝脏的重要机制。

  总之,该NMN研究发现补充NMN会改变肝脏基因表达以逆转酒精引发的肝脏损伤,从而达到保护肝脏的目的。最重要的是,我们要知道酒精不存在“安全摄入量”,保护肝脏的最好方法就是远离酒精。

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